โรคธาลัสซีเมีย - คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล มหาวิทยาลัยมหิดล
ธา รัส ซี เมีย เบื้องต้นโปรแกรม ThalPred ช่วยวินิจฉัยโรคเลือดจากพันธุกรรม ธาลัสซีเมีย ด้วย AI ได้จดลิขสิทธิ์ในนาม มหาวิทยาลัยมหิดล และเผยแพร่ผลงานวิจัยในวารสารวิชาการระดับนานาชาติ
ในแต่ละปีจะมี เด็กไทยที่เกิดใหม่ กว่า 1 หมื่นคนที่ต้องเป็นโรคธาลัสซีเมีย และมีคนไทยที่ต้องอยู่กับโรคนี้กว่า 5 แสนคนจากข้อมูลทางมูลนิธิธาลัสซีเมีย แห่งชาติล่าสุดเปิดเผยว่า โรค Beta Thalassemia ธาตุ p จากสถิติพบว่ามีคนไทยป่วยเป็นโรคธาลัสซีเมีย ประมาณ 500000 คน หรือร้อยละ 1 ขณะที่พบความผิดปกติเป็น “พาหะธาลัสซีเมีย” ประมาณ 18 ล้านคน หรือประมาณร้อยละ 30 โดยไม่ม
ธา รัส ซี เมีย เบื้องต้นโปรแกรม ThalPred ช่วยวินิจฉัยโรคเลือดจากพันธุกรรม ธาลัสซีเมีย ด้วย AI ได้จดลิขสิทธิ์ในนาม มหาวิทยาลัยมหิดล และเผยแพร่ผลงานวิจัยในวารสารวิชาการระดับนานาชาติ
ธาตุที่เป็นโลหะ ในแต่ละปีจะมี เด็กไทยที่เกิดใหม่ กว่า 1 หมื่นคนที่ต้องเป็นโรคธาลัสซีเมีย และมีคนไทยที่ต้องอยู่กับโรคนี้กว่า 5 แสนคนจากข้อมูลทางมูลนิธิธาลัสซีเมีย แห่งชาติล่าสุดเปิดเผยว่า โรค Beta Thalassemia
จากสถิติพบว่ามีคนไทยป่วยเป็นโรคธาลัสซีเมีย ประมาณ 500000 คน หรือร้อยละ 1 ขณะที่พบความผิดปกติเป็น “พาหะธาลัสซีเมีย” ประมาณ 18 ล้านคน หรือประมาณร้อยละ 30 โดยไม่ม